Pfeiffer-syndrom Icd 10 2021 :: realestate--pennsylvania.com

ICD-10 online WHO-Version 2019 Das Kardio-kraniale Syndrom Typ Pfeiffer ist eine sehr seltene angeborene Erkrankung mit den Hauptmerkmalen Herzfehler, Synostose der. ICD-10 online WHO-Version 2019 Das Pfeiffer-Syndrom ist eine seltene, autosomal - dominant vererbte Krankheit. Es gehört zusammen mit dem Apert-Syndrom, dem Crouzon-Syndrom, dem Carpenter-Syndrom und dem Saethre-Chotzen-Syndrom zu den kraniofazialen Fehlbildungen. Das Pfeiffer-Syndrom kann vorgeburtlich durch den ultrasonographischen Nachweis einer Kraniosynostose, eines Hypertelorismus mit Proptose und breiter Daumen erkannt werden, oder durch molekulare Analyse, wenn ein Wiederholungsrisiko besteht und die ursächliche Mutation bekannt ist. Die molekulargenetische Analyse ist wichtig für die Sicherung. Das Pfeiffer-Syndrom kann vorgeburtlich durch den ultrasonographischen Nachweis einer Kraniosynostose, eines Hypertelorismus mit Proptose Hervortreten des Augapfels und breiten Daumen erkannt werden. Es lässt sich auch durch molekulare Analyse feststellen, wenn ein Wiederholungsrisiko besteht und die ursächliche Mutation bekannt ist. Diese. Im Krankheitenregister des ICD-10 hat das Apert-Syndrom den Diagnosecode Q87.0. Die 4 anderen, ebenfalls zu den Akrozephalosyndaktylie-Syndromen gehörenden Krankheiten zählen das Crouzon-Syndrom, das Carpenter-Syndrom, das Pfeiffer-Syndrom sowie das Saethre-Chotzen-Syndrom.

ICD 10 GM German Modification 2019 Code Q87.0: Angeborene Fehlbildungssyndrome mit vorwiegender Beteiligung des Gesichtes. ICD-10 online WHO-Version 2019 Das Carpenter-Syndrom, oder lat. Akrozephalopolysyndaktylie Typ II ACPS II zählt zu den Kraniofazialen Fehlbildungen und ist ein sehr seltenes Syndrom bestehend aus: Asymmetrische Schädeldeformität infolge vorzeitiger Nahtsynostose. ICD-10 online WHO-Version 2019 Das Koronarnahtsynostose-Syndrom, auch Muenke-Syndrom genannt, ist eine vererbliche Form einer Kraniosynostose, die Koronarnaht betreffend mit zusätzlichen Veränderungen der Hand- und Fußwurzelknochen. 28 Literatur & Quellen. Witkowski, Prokop, Ullrich, Thiel: Lexikon der Syndrome und Fehlbildungen. Ursachen, Genetik, Risiken 7. Auflage, 2003 Marga Hogenboom: Menschen mit geistiger Behinderung besser verstehen – angeborene Syndrome verständlich erklärt 2003. Für die folgenden seltenen Erkrankungen finden Sie Handlungsempfehlungen zur anästhesiologischen Betreuung. Alle Handlungsempfehlungen haben einen peer-review Prozess durchlaufen und spiegeln die bestmögliche Evidence wieder. Dabei sollte nicht vergessen werden, dass viele Erkrankungen so selten sind, dass nicht alle Fragen vollständig.

ICD-10 online WHO-Version 2011 Das Apert-Syndrom, auch Akrozephalosyndaktylie genannt, ist eine genetisch bedingte Besonderheit auf der Grundlage einer Mutation des FGFR2-Gens auf dem Chromosom 10, die zu vielfältigen körperlichen Fehlbildungen führt.

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